ABSTRACT
La linfangiectasia intestinal primaria es una entidad clínica poco común de etiología desconocida. La edad típica de presentación de esta enfermedad es durante los 3 primeros años de vida, pero también se han reportado casos en adultos. Posee sintomatología variable, pero la manifestación clínica principal es el edema, puede presentarse también diarrea y pérdida de peso. La pérdida de fluido linfático en el tracto gastointestinal conlleva también a hipoproteinemia y linfopenia. El diagnóstico se establece en base a la clínica, a los estudios de laboratorio, al estudio endoscópico y se confirma con la evaluación histológica de la biopsia realizada. El manejo se da mediante una dieta rica en proteínas, baja en grasas y triglicéridos de cadena media. A continuación, se presenta el caso de un paciente varón de 1 año de edad que presenta edema generalizado, con predominio de miembros inferiores, y diarrea. Los exámenes de laboratorio muestran la presencia de hipoproteinemia marcada. Posteriormente, se realiza una endoscopía digestiva alta y una biopsia duodenal. El estudio histológico confirma el diagnóstico de linfangiectasia intestinal primaria. El paciente recibe el tratamiento establecido para esta enfermedad y, finalmente es dado de alta.
Primary intestinal lymphangiectasia is a rare clinical condition of unknown etiology. The common age of presentation is during the first 3 years of life, but cases in adults have also been reported. It has a variable symptomatology, but the main clinical manifestation is edema, also diarrhea and weight loss can occur. The loss of lymph fluid into the gastrointestinal tract also leads to hypoproteinemia and lymphopenia. Diagnosis is based on clinical manifestations, laboratory and endoscopic findings, and is confirmed on histopathological examination of biopsy. The main treatment is a protein rich, low in fat and medium chain triglyceride diet. We present the case of a 1-year-old male patient who presents with generalized edema, predominantly in lower limbs, and diarrhea. Laboratory findings show the presence of marked hypoproteinemia. Then an endoscopy and a duodenal biopsy are performed, and the histopathological study confirms the diagnosis of primary intestinal lymphangiectasia. The patient is treated and after a satisfactory evolution, is discharged.
Subject(s)
Humans , Infant , Male , Lymphangiectasis, Intestinal/diagnosis , Peru/epidemiology , Venezuela/ethnology , Dietary Fats/therapeutic use , Dietary Proteins/therapeutic use , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Combined Modality Therapy , Diarrhea/etiology , Diuretics/therapeutic use , Edema/etiology , Hemodynamics , Hypoproteinemia/diet therapy , Hypoproteinemia/etiology , Lymphangiectasis, Intestinal/complications , Lymphangiectasis, Intestinal/therapy , Lymphangiectasis, Intestinal/epidemiologyABSTRACT
Paciente de sexo femenino quien a los 6 meses presenta diarrea persistente, asociada a edemas y falla en el crecimiento. Los paraclínicos mostraron: hipoalbuminemia, linfopenia, hipocalcemia, sudan (++) en materia fecal y carotinemia baja. La biopsia intestinal reveló linfangiectasia intestinal primaria